崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)完成化學(xué)藥品制劑立項(xiàng)調(diào)研、小試開(kāi)發(fā)、中試放大及工藝交接;
2.負(fù)責(zé)制備小試, 藥理、毒理研究用的樣品;
3.負(fù)責(zé)制劑設(shè)備的操作,維護(hù),和定期檢查,發(fā)現(xiàn)儀器故障和安全隱患等問(wèn)題及時(shí)向有關(guān)負(fù)責(zé)人匯報(bào);
4.負(fù)責(zé)瀏覽及整理總結(jié)FDA、NMPD、CDE等網(wǎng)站的藥政,藥物研發(fā)趨勢(shì)等信息;
5.負(fù)責(zé)檢索和撰寫相關(guān)的國(guó)家資金及申報(bào)資料;
6.負(fù)責(zé)化學(xué)藥品制劑的注冊(cè)申報(bào)資料;
7.負(fù)責(zé)文獻(xiàn)查詢及研究報(bào)告和注冊(cè)資料的撰寫等;
8.負(fù)責(zé)應(yīng)用數(shù)據(jù)庫(kù)及檢索專利網(wǎng)站,協(xié)助制劑項(xiàng)目中國(guó)專利和國(guó)際專利申報(bào)工作。
任職要求:
1.藥劑學(xué)、藥學(xué)和制藥工程等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),良好的溝通能力及工作執(zhí)行力;
3、大學(xué)專業(yè)課成績(jī)平均分80分以上;
4、具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力。
崗位職責(zé):
1、協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)完成新藥項(xiàng)目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制;
2、原料藥和制劑分析方法的建立及方法學(xué)驗(yàn)證,藥品穩(wěn)定性研究,協(xié)助部門負(fù)責(zé)人從事日常的相關(guān)分析檢測(cè)工作;
3、按照實(shí)驗(yàn)規(guī)范撰寫實(shí)驗(yàn)原始記錄,并嚴(yán)格按照方案執(zhí)行實(shí)驗(yàn)操作;
4、檢查和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件,保證其真實(shí)性和完整性,負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定、復(fù)核;
5、按照FDA和NMPA新藥注冊(cè)法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊(cè)申報(bào)資料。
任職要求:
1、藥學(xué)、藥物分析、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或研究生應(yīng)屆生;
2、能熟練使用HPLC、GC、GC-MS及常用藥物分析儀器;
3、良好的協(xié)調(diào)和溝通能力,優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)合作精神;
3、具備良好的英語(yǔ)聽(tīng)說(shuō)讀寫能力。
崗位職責(zé):
1、完成藥品立項(xiàng)所需信息的基本準(zhǔn)備;
2、收集合作方信息資料,做好商務(wù)合同談判前期準(zhǔn)備;
3、負(fù)責(zé)商務(wù)合同執(zhí)行的跟蹤與協(xié)調(diào)。
應(yīng)聘條件
1、有醫(yī)學(xué)或藥學(xué)教育背景,了解BD工作內(nèi)容;
2、心理素質(zhì)好,善于學(xué)習(xí),抗壓性強(qiáng);
3、辦公軟件熟練。